转录组学
Bulk RNA-seq 差异表达、可变剪接、融合转录本检测、RNA 修饰位点和非编码 RNA 分析。
BioCodar 生信模式
在科搭 Codar 里切换到生信模式,用一句话描述研究问题。Codar 会和你确认数据与分析方案,下载公开数据或读取本地文件,运行质控、聚类、注释、差异表达等分析,最后交付图表、统计表、报告和脚本。

生信插件市场已有 25 个插件、500 多个 Skills 和 24 个 MCP 服务,覆盖从测序数据到临床研究的主要方向。
Bulk RNA-seq 差异表达、可变剪接、融合转录本检测、RNA 修饰位点和非编码 RNA 分析。
质控、聚类、细胞类型注释、注释方法对比和伪 bulk 差异表达,下方 4 个案例都是单细胞分析。
在左上角选择 Codar 生信,新建对话,用一句话写清研究问题和数据。
Codar 会确认数据集、分组、比较方式和统计标准,确认后生成执行计划。
下载数据、准备环境、运行分析脚本。中途中断时输入“继续运行”,会从已完成的位置恢复。
在结果区预览报告、图表、统计表和脚本,也可以导出整个项目。
以下都是真实案例里使用的原始任务。
下面四个案例都在 Codar 生信模式中完成。每篇文档都附有任务原文、操作步骤、结果图和统计表,可以照着复现。
单细胞 · 免疫图谱10x Genomics PBMC 3k 数据:质控、Leiden 聚类、细胞类型注释与 Marker 验证。
阅读案例
单细胞 · 细胞注释CellTypist、SingleR 与经典 Marker 三种方法交叉比较,量化一致率、κ 与 ARI。
阅读案例
单细胞 · 差异表达GSE96583,8 名供体配对伪 bulk 分析:CD14+ 单核细胞响应最强,35 个基因在 7 类细胞中共同上调。
阅读案例
肿瘤 · 生存分析GSE131907 恶性细胞 NMF 分型,结合肿瘤微环境分析,并在 TCGA-LUAD 队列中探索生存关联。
阅读案例不需要自己写。Codar 会根据确认后的方案生成并运行分析脚本,同时保留脚本和中间文件,方便复查和修改。
可以。案例中直接使用了 GEO 和 10x Genomics 的公开数据集,也可以分析你自己的本地数据文件。
默认在你的电脑上运行,数据和结果保存在本地项目中;需要更大算力时,专业版可以通过远程 SSH 在服务器上执行。对话内容会发送给你所选择的模型服务处理。
Codar 会保留方法、参数、统计标准和可复现脚本,便于复查。用于投稿前,结论和图表仍需要你结合专业判断审核。